Seit 1998 stehen wir für Exzellenz und Qualität.

  • ​Spezialisiert auf Leistungsstudien für In-vitro-Diagnostika (IVD) & Companion Diagnostics (CDx)
  • Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 GCP/GCLP, GCDP qualifizierte Teams
  • Mitglied im CLSI und im Bundesverband der Auftragsforschungsinstitute (BVMA)
  • Hauptsitz in Habach, Region München, Deutschland
  • Auftragslabor (BSL2), Büros, Logistik, Lager und Konferenzräume
  • 130+ Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
  • Bevorzugter Lieferant für globale Diagnostikunternehmen, KMUs und Start-ups

TRIGA-S steht für qualitativ hochwertige Dienstleistungen in der Auftragsforschung. Wir stehen zu unserem Unternehmen. Wir sind und bleiben unabhängig. Wir wachsen aus eigener Kraft. Bei unserer täglichen Arbeit lassen wir uns von Fairness, Ehrlichkeit und gegenseitigem Vertrauen leiten. Wir streben gleichermaßen die Zufriedenheit unserer Kunden, unserer Mitarbeiter und der Gesellschaft an.

Wichtige Meilensteine unserer Firmengeschichte

2023
25 Jahre TRIGA-S

TRIGA-S wird 25!

2022
Umfirmierung
Umfirmierung

Erste Leistungsstudien nach EU-IVDR Umfirmierung in TRIGA-S GmbH

2021
Über 100 Mitarbeiter
Über 100 Mitarbeiter

Mitarbeiterzahl erstmals über 100

2020
Bayerns Best 50
Bayerns Best 50

Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485 Preisträger von „Bayerns Best 50“

2018
BVMA
BVMA

Mitgliedschaft im Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA)

2017
Meilenstein
Meilenstein

Gründung Abteilung Logistik Bau und Bezug eines neuen Firmengebäudes mit 1600 m2 S2-Labor-, Lagerung- und Bürofläche im Gewerbegebiet Habach Etablierung der Lagerung von Humanproben

2010
Klinische Studien
Klinische Studien

Spezialisierung auf die Betreuung von klinischen und analytischen Studien

2009
Großer Schritt
Großer Schritt

Leitung und Management einer Probenbank Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001

2004
Probenbankverwaltung

Aufbau und Ausbau der Probenbankverwaltung

1998
Gründung
Gründung

Gründung der Fa. TRIGA-S e.K. Das Leistungsangebot umfasst statistische Auswertungen, Erfassung von klinischen Daten und Unterstützung im Monitoring-Bereich