Gemäß der WMADeklaration von Helsinki (siehe Artikel 35) muss jede Studie mit menschlichen Probanden in einer öffentlich zugänglichen Datenbank registriert werden, bevor der erste Versuchsteilnehmer rekrutiert wird„. Dies ist auch Voraussetzung für die spätere Veröffentlichung von Studiendaten in vielen wissenschaftlichen Fachzeitschriften.
Es wird dringend empfohlen, Ihre Studie in einer Datenbank zu registrieren, die von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) offiziell akzeptiert wird, um die von ihnen definierten Kriterien zu erfüllen. Ein Beispiel, das von der WHO akzeptiert wird, ist das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS).
Darüber hinaus verlangen einige PeerReviewZeitschriften, dass eine klinische Studie prospektiv (vor der Aufnahme des ersten Patienten) registriert wird.