Bei der Planung der Marktzugangsstrategien für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika ist es von entscheidender Bedeutung, die regulatorische Landschaft und insbesondere das Netzwerk der Institutionen innerhalb der EU zu kennen. Die wichtigsten Institutionen und Akteure sind:

Zuständige Behörden   Ethikkommissionen   Benannte Stellen   EU-Referenzlaboratorien   europäische Arzneimittelbehörde (EMA)

Um mehr über die einzelnen Institutionen zu erfahren, folgen Sie dem jeweiligen Link durch Klick auf die Kacheln.

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