Das Deutsche MedizinprodukteInformations und Datenbanksystem (DMIDS) ist eine Datenbank, die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) verwaltet wird.
Das DMIDS bietet eine digitale Plattform für den Datenaustausch zwischen den Behörden und anderen Interessengruppen wie Ethikkommissionen, Herstellern, EUVertretern und Benannten Stellen. Das DMIDS wird z.B. verwendet zur:
  • HerstellerRegistrierung
  • Registrierung von Medizinprodukten
  • IVDRegistrierung
  • Einreichung und Organisation von klinischen Studien zur Zulassung
  • Verwaltung von Kontaktdaten

Setzen Sie sich mit TRIGA-S in Verbindung, wenn Sie mehr über die Inhalte, Aufgaben und Verwendung des DMIDS erfahren möchten.